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Endometriose: diagnóstico e tratamento

 

A 59ª edição do Projeto Pauta Feminina reuniu especialistas nesta quinta-feira (27) para discutir diagnóstico, tratamento e intervenções que impactam a vida das portadoras de Endometriose.

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Nossa Missão


A essência do IAPE, por meio da transparência e da confiabilidade, é dar orientação e apoio à mulher portadora de Endometriose, de modo que ela tenha conhecimento sobre a doença e informação de onde e como realizar os tratamentos adequados, fazendo o mapeamento de todos os hospitais públicos e privados do Brasil para podermos disseminar dados confiáveis e atualizados a pacientes e profissionais da área de saúde.


Prover informações de conteúdo relevante.

Promover a pesquisa e o aprimoramento técnico-científico do diagnóstico e do tratamento da Endometriose.

Nossos Valores


Temos o respaldo e o apoio dos maiores conhecedores da doença do mundo e a real noção das necessidades e dificuldades enfrentadas pelas mulheres do nosso país que sofrem com a Endometriose, em encontrar um profissional com conhecimento da doença, que não conseguem realizar exames cabíveis e muitas vezes não consegue engravidar.

Por meio da orientação e do apoio ás portadoras dessa doença, buscaremos atender às necessidades e superar as dificuldades encontradas nos procedimentos que devem ser seguidos para lidar com a endometriose.

Nossas Metas


Desenvolver um Instituto estruturado, com dinâmicas que possibilitem a sua sustentação e uma ação abrangente.

Mobilizar pessoas e organizações que estejam engajadas na busca de uma melhor qualidade de vida, em especial as mulheres portadoras de Endometriose e possibilitar um salto qualitativo no diagnóstico e tratamento dessa doença.

Expandirmos nossa atuação através da união com outras associações, especialmente a americana e européia, para que o Movimento do Conhecimento da Endometriose se expanda e tome vulto em outros países.


Visão de Futuro


O nosso principal foco será criar condições que possibilitem o IAPE a se solidificar como uma instituição preparada para ser reconhecida na sociedade pelas ações que irá desenvolver em prol da saúde e da melhoria na qualidade de vida.

O Instituto de Apoio e Pesquisa à Endometriose será reconhecido internacionalmente pela sua inédita atuação; por ajudar as mulheres portadoras de Endometriose – diretamente e indiretamente – através da capacitação dos profissionais da área por meio de informações e acesso a relevantes pesquisas, do Brasil e do mundo.

Atuarmos através de articulações com o setor público, por meio do Ministério da Saúde e das Secretarias da Saúde, com o setor privado, por meio das atividades filantrópicas das empresas e de indústrias farmacêuticas e a sociedade civil, através de organizações civis não governamentais e de cidadãos interessados na causa, atuaremos de maneira abrangente de modo a atingir mulheres portadoras de Endometriose e possibilitar o aperfeiçoamento do diagnóstico e do tratamento dessa doença no Brasil.


Termo de Responsabilidade
Nosso Instituto tem o objetivo de somente promover acesso a informações.
Não nos responsabilizamos pelo conteúdo das informações e comentários deste site.
Não fazemos consultas médicas nem indicamos profissionais que possam atendê-los.
Não indicamos tratamentos apenas informamos os tratamentos existentes e retransmitimos informações e conhecimentos.
Não fazemos nenhum tipo de orientação medica, não indicamos medicamentos nem tratamentos e, novamente, somente retransmitimos informações.
Não nos responsabilizamos pelas mensagens postadas por terceiros.
As informações referentes aos hospitais podem sofrer alterações dado o dinamismo de cada instituição.
Não nos responsabilizamos pelo conteúdo e teor das literaturas sugeridas.
Nosso serviço é de utilidade pública e está aberto para receber informações, indicações, comentários o criticas. 
Como não temos condições de conferir a fidedignidade destas informações, sugerimos que se certifiquem da veracidade delas quando necessário.

1 – O que é endometriose?

É uma doença que afeta as adolescentes e também as mulheres. A cada mês, partes do tecido – endométrio – são expelidas pelo útero causando o sangramento normal da menstruação. A endometriose ocorre quando as partes desse tecido não são expelidas e refluem através das trompas e se depositam em outros lugares como a pelve, a bexiga, o apêndice e o intestino.

Leia mais:Perguntas Frequentes

Assim foi constituído o IAPE... juntando forças, pessoas engajadas pela causa, defensores de um mundo melhor, preocupados com o bem estar do próximo enfim, um conjunto de valores que demonstram estar fazendo a diferença.

Queremos ser diferentes de tudo e de todos, queremos fazer parte da história da medicina brasileira como um Instituto que contribuiu, agregou e difundiu a Endometriose pelo nosso país.

De nada serviremos se não pudermos contar com a ajuda de pessoas como você, que encontrou nosso site e está nos lendo agora. Você que se interesse por este assunto, com certeza também pode nos ajudar ajudando a quem busca informações. Assim poderemos criar uma corrente, umMovimento pela Endometriose.

 

Você pode nos ajudar de diversas formas:

  • Divulgando nosso Instituto e também pelas redes sociais
  • Registrando-se ou pedindo a outros que se registrem no nosso “ Banco de Registros “
  • Relatando como é o atendimento na sua cidade para as mulheres com Endometriose
  • Enriquecendo nosso Mapeamento dos Hospitais fornecendo nomes e dados de hospitais que tenham condições de atender mulheres nestas condições
  • Encaminhando matérias ou materiais sobre Endometriose que possam ser de interesse de todos
  • Postando seu depoimento, sua vivência com a Endometriose
  • Sugerindo pautas, entrevistas, links e literaturas
  • Revendendo nossos produtos – linha IAPE
  • Se você for estudante de medicina, ou tenha sido, nos conte como lhe foi ensinado Endometriose na faculdade. Queremos muito saber isso!
  • Com a nossa campanha Moedas pela Vida ( assista ao vídeo ! )
  • Com recursos financeiros que podem ser depositados na nossa conta
  • Ou de qualquer outra forma que queira

 

O IAPE foi feito para todos vocês!

Foi feito pensando em ajudar vocês!

 

Entre em contato conosco!

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Oferecer suporte e ajuda às portadoras de endometriose foi o ponto de partida para fundarmos este Instituto. Sabemos como é assustador receber esse diagnóstico, como é importante uma palavra solidária, de conforto e otimismo, vinda de quem já passou por isso.

Poucas pessoas podem contar com o apoio de uma amiga ou de um familiar, nessa hora. Surgem muitas questões, pois é  uma doença ainda pouco divulgada e isso aumenta o nosso medo do“desconhecido”.

Aquí, através dos depoimentos que recebemos, vamos auxiliar as pessoas a desmistificar essa doença, conhecê-la um pouco melhor e, consequentemente, ter condições de conviver com ela e superar esse momento.

Estamos abertos para, dentro das nossas possibilidades, ajudá-las no que for preciso.

Divida conosco suas experiências e dúvidas.

Claudia Vasconcellos
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Sou portadora de Endometriose, mas prefiro dizer que fui, pois sempre tenho a esperança que ela não volte nunca mais.

Trabalhei durante muitos anos como voluntária no ambulatório de Endometriose no Hospital das Clínicas de São Paulo e depois, por um curto período, como responsável pelo Núcleo de Apoio às Portadoras de Endometriose, da SBE. Foi uma escola para mim.

Nesses anos me deparei com um número enorme de mulheres precisando de ajuda, de orientação, de uma palavra e, é claro, de alguém que lhes dissesse com certeza e segurança o que era aquela dor horrível que sentiam, que explicassem por que sangravam sem estarem menstruadas, porque não conseguiam engravidar, porque sentiam dores tão fortes nas relações sexuais, porque os médicos não conseguiam saber o que elas tinham ao certo...

Eram mulheres carentes da verdade e de segurança, acima de tudo.

Na correria daquele ambulatório aprendi que é possível humanizar o atendimento público de massa quando se trabalha com amor, com respeito ao próximo, com informação e embasamento.

 

As pacientes eram recebidas com hora marcada, faziam acompanhamento de rotina, recebiam seus medicamentos e eram atendidas e acompanhadas por médicos que conheciam verdadeiramente seus casos, suas histórias, particularidades e necessidades.

Infelizmente, a demanda é muito grande. Cada vez mais se estuda a Endometriose e, conseqüentemente, mais diagnósticos, exames e cirurgias são feitas e maior é a dor da espera dessas mulheres.

Decidí fundar o IAPE – Instituto de Apoio e Pesquisa à Endometriose por acreditar que muito pode ser feito por aquelas que precisam, seja uma palavra amiga, uma orientação, uma indicação.

Meu sonho é que um dia todos os hospitais públicos e particulares do Brasil tenham condições reais de atender prontamente e com eficácia quem os procura e que os médicos estejam aptos a fazer diagnósticos precisos e corretos, minimizando assim a dor e o longo sofrimento dessas mulheres.

 

Abraços para vocês!

Claudia Vasconcellos

Presidente, IAPE

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